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Diagnosi Psicologia Lenti · 7 min di lettura

Cosa fare nei primi giorni dopo la diagnosi di Alzheimer

Due mani reggono una tazza di tè calda accanto a un quaderno con una penna, su un tavolino nella luce calda del sole. Un momento di calma.

Il giorno della diagnosi tutto sembra urgente e confuso allo stesso tempo. La mente corre: cosa devo fare adesso? Sto già sbagliando? Voglio dirti una cosa, da subito: non devi sistemare tutto oggi. Le decisioni davvero urgenti sono poche. Tutto il resto può, e deve, aspettare che tu abbia ripreso fiato.

Prima di tutto: respira (davvero)

Sembra un consiglio piccolo, ma è il più importante. Nei primi giorni il rischio non è fare troppo poco: è farsi travolgere e prendere decisioni di getto — vendere, trasferire, stravolgere la casa — che poi pesano. Datti il permesso di non avere ancora tutte le risposte.

Le poche cose che contano davvero nelle prime settimane

  • Capire la diagnosi. Chiedi al medico, con calma, cosa significa nel concreto: di quale forma si parla, a che punto siamo, cosa aspettarsi nei prossimi mesi.
  • Mettere insieme i documenti. Referti, terapie in corso, recapiti dei medici: un’unica cartella (anche solo una busta) ti farà risparmiare tempo e fatica più avanti.
  • Non prendere decisioni grandi di getto. Casa, soldi, lavoro: rimanda finché non hai un quadro più chiaro.

Non devi diventare esperta in una notte. Devi solo fare il primo passo giusto — e poi il successivo.

Comunicare: tre cose da evitare

La relazione cambia, e i primi errori sono naturali. Tre cose che, sapendole, ti risparmiano molte tensioni:

  • Non correggere di continuo. Se sbaglia un nome o una data, spesso non serve insistere: rischi solo di umiliare e irritare.
  • Non discutere sulla realtà. “Ti ho già risposto” o “non è vero” raramente funzionano. Validare l’emozione calma più che vincere la discussione.
  • Niente “esami a sorpresa”. Domande tipo “ti ricordi chi sono?” mettono in difficoltà. Meglio offrire i riferimenti con naturalezza.

Organizzarsi: i primi passi pratici

Quando te la senti, inizia a orientarti tra le risorse. Il medico di base è un buon primo nodo. Esistono poi strumenti pensati apposta — invalidità, Legge 104, amministratore di sostegno — e servizi del territorio: sportelli dedicati e associazioni offrono orientamento alle famiglie. Non devi scoprirli tutti oggi: basta sapere che esistono e che non sei sola a doverli cercare.

E tu? Prenditi cura anche di te

Vale la pena ricordarlo: chi si dimentica di sé non regge a lungo. Sentirti stanca, in colpa o sopraffatta non significa che stai facendo male — significa che stai facendo tanto. Chiedere aiuto, dividere il carico con qualcuno, ritagliarti anche solo mezz’ora tua non è egoismo: è ciò che ti permette di restare accanto a tuo padre o tua madre nel tempo.

Se vuoi una mano a mettere in ordine questi primi passi, c’è una guida gratuita ai primi passi: la trovi qui sotto.

ⓘQuesto articolo è informativo e rivolto a chi si prende cura di un genitore. Non sostituisce il parere del medico o dello psicologo curante, né è una diagnosi o una terapia. Per la situazione specifica di tuo padre o tua madre, rivolgiti ai professionisti e ai servizi dedicati.

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Scritto da una psicologa iscritta all'Ordine, per chi si prende cura di un genitore dopo la diagnosi. Cosa aspettarti →

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